Γυροειδής Αλωπεκία: Πώς επηρεάζει την ψυχολογία των πασχόντων;

Μία έξοδος με την οικογένεια, μία μέρα στην παραλία, ένα ταξίδι, μία συμμετοχή σε ένα μαραθώνιο ή κάποια άλλη αθλητική δραστηριότητα, μία “κλασική” κυριακάτικη βόλτα με αγαπημένους φίλους. Όλα τα παραπάνω και άλλα πολλά κομμάτια της καθημερινότητάς μας μοιάζουν τόσο απλά και ευχάριστα για τους περισσότερους. Όχι, όμως, για τους πάσχοντες από Γυροειδή Αλωπεκία…

Σκεφτείτε ακόμη και οι πιο απλές κοινωνικές, και όχι μόνο, δραστηριότητες να σας προκαλούν άγχος. Να φοβάστε ότι θα δεχτείτε σχόλια ή περίεργα βλέμματα, να νιώθετε άβολα, ενώ θα έπρεπε να νιώθετε χαρά και να ζείτε στιγμές χαλάρωσης.

Η Γυροειδής Αλωπεκία δεν είναι απλά μία πάθηση. Επηρεάζει σημαντικά την ψυχολογία των πασχόντων, ανατρέποντας τις ισορροπίες της καθημερινότητάς τους.

Τι είναι η Γυροειδής Αλωπεκία

Ας πάρουμε, όμως, τα πράγματα από την αρχή. Η Γυροειδής Αλωπεκία είναι μία αυτοάνοση πάθηση που χαρακτηρίζεται από απώλεια τριχών και επηρεάζει περίπου το 2% του πληθυσμού.

Στη Γυροειδή Αλωπεκία, το ανοσοποιητικό ουσιαστικά «επιτίθεται» στους θυλάκους των τριχών (τις δομές που είναι υπεύθυνες για την ανάπτυξη των τριχών), με αποτέλεσμα την απώλεια μαλλιών ή, ακόμη, και την αποτροπή της εκ νέου ανάπτυξής τους.

Κάποιοι μπορεί να ανακτήσουν μερικά ή όλα τα μαλλιά τους, ακόμη και χωρίς θεραπεία, ενώ σε άλλες περιπτώσεις, η απώλεια τριχών μπορεί να είναι μόνιμη. Ωστόσο, υπάρχουν και περιπτώσεις που οι πάσχοντες έχουν επαναλαμβανόμενους κύκλους απώλειας και αναγέννησης μαλλιών.

Σε όλες, όμως, τις περιπτώσεις, η ψυχολογική επιβάρυνση των ατόμων είναι μεγάλη. Η εικόνα που έχουν για τον εαυτό τους αλλάζει, η εικόνα που έχουν οι άλλοι γι’ αυτούς επίσης, και το άγχος, η απογοήτευση, οι τάσεις κοινωνικής απομόνωσης “συνοδεύουν” τις αλλαγές αυτές.

Πού οφείλεται η Γυροειδής Αλωπεκία;

Τα αίτια της πάθησης δεν είναι γνωστά, ωστόσο υπάρχουν γονίδια που αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου σε μερικούς ανθρώπους. Μερικοί από αυτούς έχουν οικογενειακό ιστορικό, ενώ άλλοι όχι.

Πιθανολογείται, επίσης, ότι υπάρχουν αρκετοί περιβαλλοντικοί παράγοντες, στους οποίους μπορεί να οφείλεται η εμφάνιση της νόσου, αλλά επί του παρόντος δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για την οριστική συσχέτιση της Γυροειδούς Αλωπεκίας με κάποιους από αυτούς.

Τα συμπτώματα

Η Γυροειδής Αλωπεκία μπορεί να επηρεάσει διάφορες περιοχές του σώματος:

• Τα μαλλιά μπορεί να πέσουν δημιουργώντας στο κεφάλι περιοχές χωρίς τρίχες με στρογγυλό ή ωοειδές σχήμα, ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις οι πάσχοντες μπορεί να έχουν απώλεια μαλλιών σε ολόκληρο το τριχωτό της κεφαλής.
• Επιπλέον, μπορεί να επηρεαστούν περιοχές του προσώπου, όπως τα φρύδια, οι βλεφαρίδες ή τα γένια (στους άνδρες).
• Σε κάποιες περιπτώσεις, η Γυροειδής Αλωπεκία μπορεί να οδηγήσει σε ολική απώλεια τριχών σε ολόκληρο το σώμα, συμπεριλαμβανομένων της βουβωνικής χώρας και των μασχαλών.
• Τέλος, τα νύχια μπορεί να παρουσιάσουν αλλοιώσεις.

Και ξανά στις επιπτώσεις…

Οι σωματικές και ψυχολογικές επιπτώσεις που βιώνουν οι πάσχοντες στην καθημερινότητά τους είναι πολλές και, στην πλειονότητα τους, δεν γίνονται αντιληπτές από τον κοινωνικό τους περίγυρο.

Οι πάσχοντες συνήθως δυσκολεύονται με κάποιες δραστηριότητες ή μία απλή έξοδο από το σπίτι. Οι περούκες και το μακιγιάζ αποτελούν χρήσιμα εργαλεία για την «απόκρυψη» της πάθησης, αλλά οι ψυχολογικές επιπτώσεις της απόκρυψης είναι πολύπλοκες.

Οι πάσχοντες νιώθουν άγχος μην εκτεθούν, αισθάνονται ότι δεν είναι ο εαυτός τους, αποφεύγουν δραστηριότητες που ενδέχεται να μετακινήσουν την περούκα από τη θέση της, ενώ πολλές φορές νιώθουν δυσφορία φορώντας την.

Αν, από την άλλη, δεν “καλύψουν” το πρόβλημα, νιώθουν λιγότερο ελκυστικοί και ανασφαλείς λόγω των ενδεχόμενων αρνητικών βλεμμάτων και σχολίων.

Το bullying, η κοινωνική απομόνωση, η μειωμένη αυτοπεποίθηση, ακόμη και ο αυτοκτονικός ιδεασμός είναι κάποιες από τις ψυχολογικές συνέπειες που καλούνται να διαχειριστούν.

Το σημαντικό και αισιόδοξο είναι πως υπάρχουν λύσεις για τους πάσχοντες από γυροειδή αλωπεκία, που θα τους βοηθήσουν να αντιμετωπίσουν το πρόβλημα και να αποκτήσουν ξανά την ποιότητα ζωής που επιθυμούν. Αρκεί να συμβουλευτούν τον δερματολόγο τους.

Βιβλιογραφία – Πηγές

1. Strazzula LC, Chun Wang EH, Avila L, et al. Disease characteristics, clinical evaluation, and new perspectives on pathogenesis. J Am Acad Dermatol. 2018;78:1-12. doi:10.1016/j.jalopecia areatad.2017.04.1141
2. Pratt CH, King Jr LE, Messenger AG, Christiano AM, Sundberg JP. Alopecia areata. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17011. doi:10.1038/nrdp.2017.11
3. Chu SY, Chen YJ, Tseng WC, et al. Comorbidity profiles among patients with alopecia areata: the importance of onset age, a nationwide population-based study. J Am Acad Dermatol. 2011;65(5):949-956. doi:10.1016/j.jaad.2010.08.032
4. Lee NR, Kim BK, Yoon NY, et al. Differences in comorbidity profiles between early-onset and late-onset alopecia areata patients: a retrospective study of 871 Korean patients. Ann Dermatol. 2014;26(6):722-726. doi:10.5021/ad.2014.26.6.722
5. Drucker AM, Thompson JM, Li WQ, et al. Incident alopecia areata and vitiligo in adult women with atopic dermatitis: Nurses’ Health Study2. Allergy. 2017;72(5):831-834. doi:10.1111/all.13128
6. Ito T. Recent advances in pathogenesis of autoimmune hair loss disease alopecia areata. Clin Dev Immunol. 2013;2013:348546. doi:10.1155/2013/348546
7. Davey L, Clarke V, Jenkinson E. Living with alopecia areata: an online qualitative survey study. Br J Dermatol 2019;180(6):1377-89 (Page 1380 and Table 4).
8. Fricke ACV and Miteva M. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:397–403. 2. Pratt CH, et al. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17011. 3. Abedini R, et al. Int J Womens Dermatol. 2018;4(2):91-94.

9.https://www.fda.gov/forindustry/userfees/prescriptiondruguserfee/ucm368342.htm (Accessed January 10, 2022).

1. Christensen T, et al. Skin Appendage Disord. 2017;3:115-118.
2. Jagtiani A, et al. J M ental Health Hum Behav. 2017;22(1):50-54. 7. Gupta MA, Gupta AK. Br J Dermatol. 1998;139(5):846-850. 8. Vélez-Muñiz RDC, et al. Skin Appendage Disord. 2019;5(5):293-298.
3. https://www.fda.gov/industry/prescription-drug-user-fee-amendments/patient-focused-drug-development-public-meeting-alopecia-areata; 2. Messenger AG et al. Br J Dermatol 2012;166(5):916-26
4. Messenger AG, McKillop J, Farrant P et al. British Association of Dermatologists' guidelines for the management of alopecia areata 2012. Br J Dermatol 2012;166(5):916-26 (pages 917-8).

*Advertorial.